Терализумаб

Терализумаб (также известный как TGN1412, CD28-SuperMAB и TAB08) представляет собой иммуномодулирующий препарат, разработанный Томасом Хюнигом из Вюрцбургского университета. Он был исключён из разработки после того, как вызвал тяжёлые воспалительные реакции, а также хроническую недостаточность органов в первом исследовании на людях, проведённом PAREXEL в Лондоне в марте 2006 года. Позже в том году компания-разработчик TeGenero Immuno Therapeutics обанкротилась, после чего коммерческие права были приобретены российским стартапом TheraMAB. Препарат был переименован в TAB08. Известно о завершении клинических испытаний фазы I и II для лечения артрита и раковых заболеваний.

Первоначально предназначенный для лечения В-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза (В-ХЛЛ) и ревматоидного артрита, TGN1412 представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое не только связывается, но и является сильным агонистом рецептора CD28 Т-клеток иммунной системы. CD28 является корецептором Т-клеточного рецептора: он связывается с рецепторами-партнёрами по реакции через один из своих лигандов (семейство B7).

Препарат, который в марте 2005 года был признан орфанным медицинским продуктом Европейским агентством по лекарственным средствам, был разработан TeGenero Immuno Therapeutics, испытан компанией Parexel и произведён компанией Boehringer Ingelheim. TeGenero объявила о первом разъяснении молекулярной структуры CD28 почти ровно за год до начала клинических испытаний I фазы TGN1412.