Синдром Жильбера: надо ли лечить? 💛

Синдром Жильбера получил свое название в честь французского врача Августина Жильбера, который в 1901 году описал это необычное состояние у молодых пациентов. Желтуха, которая периодически возникала и затем самостоятельно проходила, привлекла его внимание.

‼ Симптомы синдрома Жильбера обычно проявляются в возрасте от 7 до 30 лет, чаще всего у подростков из-за изменения гормонального фона. Примерно 7% людей имеют этот синдром, причем он чаще встречается у африканцев и у мужчин.

Диагноз синдрома Жильбера зачастую устанавливают случайно при проведении биохимического анализа крови. Если результаты анализа показывают повышение уровня общего и непрямого билирубина, врач может заподозрить это состояние

Как проявляется: время от времени возникают пожелтение белков глаз и кожи, тошнота, снижение аппетита, боли в животе.

Для подтверждения диагноза могут потребоваться дополнительные биохимические исследования, а также генетическое исследование крови для выявления мутаций в соответствующем гене. Эти анализы вы можете сдать в нашей клинике.

☎ 8 (4932) 56-65-92 / 581-521 /951-000
г. Иваново проспект Текстильщиков 32 А